ABD’de aşı güvenliği tartışması büyüyor: FDA kritik araştırmaları durdurdu

ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı (HHS) Sözcüsü Andrew Nixon, söz konusu çalışmaların verilerle desteklenmeyen geniş sonuçlara ulaştığı gerekçesiyle geri çekildiğini açıkladı. Ancak bu karar, FDA’nın bilimsel süreçlere müdahale ettiği ve kamuoyunun aşı güvenliğine ilişkin bilgilere erişimini sınırladığı yönünde eleştirileri beraberinde getirdi.

Uzmanlar, yayımlanması engellenen çalışmaların özellikle yaygın kullanılan COVID-19 ve zona aşılarının güvenliğine dair önemli veriler içerdiğini savunurken, FDA’nın bu adımı şeffaflık tartışmalarını yeniden alevlendirdi. Kurum ise yaptığı savunmada, bilimsel standartların korunması için hareket edildiğini belirtti.

Söz konusu gelişme, ABD’de aşı politikalarında son dönemde yaşanan değişimlerle birlikte değerlendiriliyor. ABD Sağlık Bakanı Robert F. Kennedy Jr.’ın göreve gelmesiyle birlikte aşı karşıtı söylemlerin güç kazandığı ve federal sağlık kurumlarında kapsamlı politika değişikliklerine gidildiği biliniyor. Bu süreçte aşı araştırmalarına ayrılan bütçelerde ciddi kesintiler yapılırken, özellikle mRNA aşı projelerinin önemli bir kısmı iptal edildi.

Geçtiğimiz yıl yaklaşık 500 milyon dolarlık mRNA aşı geliştirme fonunun sonlandırılması ve Biyomedikal İleri Araştırma ve Geliştirme Kurumu kapsamında yürütülen 20’den fazla projenin iptal edilmesi, bilim çevrelerinde tepkiyle karşılanmıştı. Ayrıca Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri bünyesinde alınan bazı kararlar da aşı güvenliği tartışmalarını derinleştirdi.

İlaç sektörünün önde gelen şirketlerinden GlaxoSmithKline zona aşısı Shingrix’i piyasaya sunarken, COVID-19 aşılarında Pfizer ve Moderna başı çekiyor. FDA’nın söz konusu çalışmaları engellemesi, bu ürünlerin güvenliği konusunda kamuoyunda yeni soru işaretlerinin oluşmasına neden oldu. Gelişmelerin ABD’de aşı politikaları ve bilimsel bağımsızlık tartışmalarını daha da büyütmesi bekleniyor. (İLKHA)